Новосибирск. 29 августа. ИНТЕРФАКС - Специалисты Института биоорганической химии РАН (ИБХ РАН, Москва) реализовали новый подход к получению антиген-специфических Т-клеток (CAR-T) - генетически модифицированных собственных иммунных клеток организма для лечения опухолей, сообщил замдиректора института Иван Смирнов журналистам на форуме "Технопром-2025" в Новосибирске в пятницу.
"В чем проблема предыдущих подходов? У вас есть пациент, вы из него должны выделить клетки, модифицировать их и ввести обратно. Технология "in vivo CAR-T" эта стадия отсутствует - вы вводите препарат, он чем-то похож на МРНК-вакцинацию - МРНК-частицы направленным образом модифицируют клетки внутри организма, и эти клетки становятся теми CAR-T, которые потом взаимодействуют с опухолью", - сказал он.
Пока, по его словам, этот способ опробован на лимфоидных онкозаболеваниях, но она перспективна и для солидных опухолей, то есть имеющих уплотнения или утолщения.
С другой стороны, способ не подходит для Т-клеточной лимфомы, потому что в этом случае в организме поражаются те же клетки, которые необходимо модернизировать, уточнил он.
Также, сказал он, отработанная в институте традиционная методика CAR-T терапии против неходжкинских лимфом уже применяются в клинической практике.
Смирнов отметил, что CAR-T терапия активно развивается благодаря тому, что в по действующему законодательству для таких препаратов, которые готовятся "у постели больного" доклинические исследования проводятся по упрощенной процедуре.