Путин сообщил о своей ревакцинации от коронавируса "Спутником-Лайт"

21 ноября. Interfax-Russia.ru - Президент РФ Владимир Путин сообщил, что ревакцинировался "Спутником-Лайт".

"Сегодня по вашей рекомендации, по рекомендации ваших коллег я сделал себе еще одну прививку "Спутником-Лайт", это уже называется ревакцинация", - сказал Путин на встрече с заместителем директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им.Гамалеи Денисом Логуновым в воскресенье.

По словам главы государства, он нормально себя чувствует спустя два часа после ревакцинации.

"Что касается безболезненности (прививки от коронавируса), то два часа назад мне сделали (прививку). У меня ничего не чувствуется", - сказал Путин.

Логунов пояснил, что "по сути это ("Спутник-Лайт" - ИФ) и есть первый компонент (вакцины)", и связано это с тем, что в рамках научных исследований и наблюдений было определено, что в большинстве случаев - в более чем 80% случаев при бустирующей иммунизации, при ревакцинации достаточно только одного введения". "То есть не нужно почти никогда вводить второй компонент. Бывают случаи, когда есть иммуносупрессия, есть разные заболевания, связанные с иммунитетом, тогда нужно делать ревакцинацию обоими компонентами "Спутника". Но если для этого нет показаний, то достаточно ревакцинироваться только "Спутником-Лайт", - сказал он.

Глава государства поинтересовался объемом вакцины, которую ему ввели в воскресенье. "Объем такой же, как при первом уколе?" - уточнил он.

Логунов утвердительно ответил и на этот вопрос.

Сообщив о своей ревакцинации, президент попросил Логунова рассказать россиянам о своем видении того, что происходит, в том числе поделился аргументами в пользу вакцинации и ревакцинации.

Кроме того Путин попросил поделиться и результатами применения "Спутника-Лайт" в России и за рубежом.

Он предложил начать разговор с вопросов вакцинации и ревакцинации, в том числе по срокам и основаниям повторной прививки.

В свою очередь Логунов отметил, что эффективность ревакцинации от коронавируса почти в два раза выше, чем первичная вакцинация, о чем можно судить, исходя их индекса заболеваемости.

"И по нашим данным, и по зарубежным данным по международной практике видно, что введение третьей дозы, введение ревакцинации в медицинскую практику приводит к тому, что (...) где-то в 1,6 - 2 раза выше, чем даже после перовой вакцинации, я имею в ввиду эффективность", - сказал Логунов.

Он уточнил, что "судить об этом можно именно по индексу заболеваемости".

"Поэтому ревакцинация, это подход работает, и он хорошо себя зарекомендовал, поэтому он вошел в рекомендации всех ведущих регуляторов мира", - добавил Логунов.

По его словам, принцип ревакцинации уже неоднократно использовался ранее при борьбе с другими инфекциями, и в случае с коронавирусом "правильным вариантом" является получение повторной прививки через полгода.

"В наших методических рекомендациях определено, что через полгода в неблагоприятных условиях, это определяет Роспотребнадзор и главный санитарный врач, а в условиях, когда у нас нет такого пандемического подъема, вакцинация возможна и будет рекомендована раз в год", - отметил специалист.

Логунов также рассказал, что Центр им. Гамалеи планирует в ближайшее время ввести в использование назальную форму вакцины против коронавируса "Спутник V".

"Разработали такой препарат и в ближайшее время планируем внедрить его в практику, осталось провести через клинические исследования, и мы планируем, что, конечно, нужно будет внедрять, и это будет дополнительным (барьером - ИФ)", - уточнил он.

По словам Логунова, назальная вакцина позволит дополнить внутримышечную форму "Спутника V", создавая "барьерный" иммунитет в носоглотке.

"Известно, что внутримышечный способ вакцинации защищает, но не защищает от "пробойной" инфекции, он не защищает иногда именно от симптоматического течения, поэтому нужно вакцинировать именно через слизистую, создавать барьерный иммунитет", - пояснил Логунов.

12 октября министерство здравоохранения РФ одобрило проведение второй фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V" в виде назального спрея. В исследовании примут участие 500 взрослых добровольцев, его окончание запланировано на 31 декабря 2023 года. Спрей, как и оригинальная версия вакцины, будет двухкомпонентным.