
Новосибирск. 16 сентября. ИНТЕРФАКС - XII форум биотехнологий OpenBio состоится в наукограде Кольцово под Новосибирском 23-26 сентября, сообщил министр науки и инновационной политики региона Вадим Васильев на пресс-конференции в новосибирском пресс-центре "Интерфакса" во вторник.
"У нас 23-26 сентября проводится уже двенадцатый российский форум OpenBio, собирается самое экспертное сообщество в наукограде Кольцово", - сказал он.
Васильев отметил, что биотехнологии, высокотехнологичная и персонализированная медицина - одни из ключевых направлений госпрограммы научно-технологического развития региона.
Он отметил, в частности, что Новосибирская область направляет ежегодно по 86 млн рублей на софинансирование грантов Российского научного фонда.
"Более половины научных проектов, которые мы поддерживаем в рамках региональных грантов, - это медицина и биотех", - сказал министр.
Руководитель Российского форума биотехнологий OpenBio Юлия Линюшина отметила, что в этом году акцент на форуме будет сделан на медицину.
"Больше внимания будет уделено медицине, потому что большой интерес к этой секции, медицинской тематики все больше и больше", - сказала она, добавив, что фундаментальной медицине посвящен отдельный день форума - 26 сентября.
Также на форуме будут работать секции биоинформатики, вирусологии, молекулярной биологии, биофизики и биотехнологии.
По ее словам, на форум уже зарегистрирована 1 тыс. участников из 46 регионов России и семи иностранных государств.
Среди новаций форума Линюшина назвала пленарные доклады, с которыми выступят российские академики: заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Факультета естественных наук Новосибирского госуниверситета Сергей Нетесов, научный руководитель Института химической биологии и фундаментальной медицины Валентин Власов, директор НИИ системной биологии и медицины Роспотребнадзора Вадим Говорун (Москва), заведующий отделом молекулярной биологии Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (Москва) Михаил Угрюмов.
В частности, академик Угрюмов выступит с докладом "Борьба с нейродегенеративными заболеваниями - глобальный вызов XXI века".
Российский противоопухолевый вирус готовится к II фазе испытаний
Специалисты готовятся к проведению следующих этапов клинических испытаний первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса, сообщил завлабораторией биотехнологий Института химической биотехнологии и фундаментальной медицины СО РАН Владимир Рихтер на пресс-конференции.
"В понедельник мы получили окончательный отчет в бумажном варианте о том, что первая фаза уже закончена, до конца этой недели он будет передан в Минздрав (РФ - ИФ) на утверждение. Сейчас готовятся проекты протоколов для проведения двух последующих исследований - протокол II фазы для исследования по раку молочной железы, а также I/II фазы для опухолей головного мозга, в первую очередь - глиобластомы", - сказал Рихтер.
По его словам, исследования могут занять до двух лет.
Он уточнил, что против глиобластомы будет использоваться тот же препарат, что и против рака молочной железы.
Рихтер сообщил "Интерфаксу", что исследования онколитического вируса против глиобластомы будут проводиться в нескольких центрах, в том числе в Национальном медицинском исследовательском центре им.Е.Н.Мешалкина в Новосибирске, НМИЦ онкологии им.Н.Н.Блохина и НМИЦ нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко в Москве.
Как сообщалось, в октябре 2024 года специалисты завершили первую фазу клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса.
Испытания показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково").
Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. После введения препарата примерно у 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса.
Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса.
Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.
В том же году были проведены доклинические испытания препарата против опухолей мозга, показавшие его потенциальную эффективность.