Новосибирск. 30 августа. ИНТЕРФАКС - Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) после успешного завершения первой фазы клинических испытаний препарата, снижающего вредные последствия химиотерапии, в 2024 году надеется получить разрешение на вторую фазу, сообщил "Интерфаксу" ректор вуза Евгений Куликов.
"Первая фаза успешно завершилась. В целом клинические испытаний проходят в три фазы, третья фаза обязательно должна быть с реальным промышленным партнером", - сказал Куликов в кулуарах форума "Технопром-2024" в Новосибирске.
Он подчеркнул, что в настоящее время СибГМУ уже ведет переговоры с производителями лекарств для третьей фазы клинических испытаний.
Как сообщалось, в прошлом году СибГМУ получил разрешение на клинические испытания препарата, снижающего токсические эффекты химиотерапии при лечении онкозаболеваний. Этот препарат является импортозамещающим, вуз ведет его разработку с 2003 года. Доклинические испытания показали, что в сочетании с химиотерапией препарат способен снижать количество метастазов на 90%.
Также сообщалось, что зарубежные препараты, в отличие от разработки СибГМУ, дорогостоящие и являются продуктами генной инженерии - рекомбинантными белками, поэтому они вызывают частые аллергические реакции и вводятся только капельным способом. В свою очередь, препарат СибГМУ имеет полисахаридную природу и другой механизм действия, он менее активен, но вызывает меньше аллергических реакций. Предполагалось, что стоимость отечественного препарата будет значительно ниже зарубежных аналогов.
СибГМУ был открыт в 1888 году как медицинский факультет Императорского Томского университета. В 2021 году вуз стал одним из победителей программы стратегического академического лидерства "Приоритет-2030", с 2023 года вошел в первую группу трека "Территориальное и (или) отраслевое лидерство" программы.
Шесть человек пострадали в результате ДТП в Барнауле
