Томск. 23 октября. ИНТЕРФАКС - Ученые Томского госуниверситета (ТГУ), Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) и НИИ онкологии ТНИМЦ в рамках проекта по генетическим исследованиям, поддержанного Минобрнауки РФ, разработали прототип препарата для предотвращения метастазирования, сообщает в среду пресс-служба ТГУ.
В основе предлагаемого метода блокировки злокачественных опухолей лежит использование микроРНК -молекул, которые регулируют активность генов. Томские ученые использовали эти молекулы в качестве основы для препарата.
По словам ученого БИ ТГУ, заведующего лабораторией онковирусологии НИИ онкологии Томского НИМЦ Николая Литвякова, метастазирование является одним из главных рисков для пациента со злокачественной опухолью. Из первичного очага опухолевые клетки с током крови разносятся по организму, проникают в ткани и органы и могут существовать там продолжительное время в "спящем" состоянии.
"Мы выявили гены, продукты которых ответственны за способность опухолевых клеток активироваться и делиться, в результате чего образуется вторичный опухолевый узел. При этом такие очаги могут появиться в нескольких местах. Задачей нашего проекта был поиск решения, которое позволит лишить "спящие" в органах опухолевые клетки способности активировать процесс деления, тем самым предотвратить развитие из них метастаза, - приводятся в сообщении слова Литвякова.
Отмечается, что ученые рассматривали несколько вариантов, в том числе перепрограммирование макрофагов, которые опухоль привлекала на свою сторону и использовала для формирования микроокружения, обеспечивающего ее развитие. Вместе с тем для воздействия непосредственно на опухолевые клетки было решено использовать микроРНК в качестве инструмента блокировки синтеза белков. На основе трех двуцепочечных микромолекул медиками была создана готовая лекарственная форма для внутривенного введения.
Доцент кафедры генетики и клеточной биологии ТГУ, заведующая центром биологии и биоинженерии ЦНИЛ СибГМУ Александра Першина подчеркнула, что все молекулы микроРНК для препарата будут синтезироваться искусственно.
"С кровотоком микроРНК будут разноситься по организму и не позволят опухолевым клеткам в органах активизироваться и начать делиться. МикроРНК для препарата синтезируются искусственно, это достаточно просто, поскольку цепочки нуклеотидов достаточно короткие", - цитирует пресс-служба Першину.
По информации вуза, разработанный препарат должен пройти все стадии доклинических и клинических испытаний, которые требуют временных и финансовых затрат. Вместе с тем предполагается, что новый подход очень перспективен для решения проблемы метастазирования.
Проект в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий РФ был выполнен в СибГМУ, НИИ онкологии и ТГУ выступили соисполнителями научных работ. Руководителем выступила ученый ТГУ, Университета Гейдельберга (Германия) и СибГМУ Юлия Кжышковска.
Российский противоопухолевый вирус успешно прошел первую фазу клинических испытаний
