Санкт-Петербург. 21 апреля. ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД - Министерством здравоохранения РФ одобрено применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека® (МНН - пролголимаб) производства компании Biocad для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака - метастатической или неоперабельной меланомы.
Как отмечается в сообщении Biocad, механизм действия пролголимаба заключается в восстановлении способности иммунной системы человеческого организма бороться с опухолью.
Пролголимаб - первый PD-1 ингибитор, представляющий собой моноклональное антитело изотипа IgG1 с Fc-фрагментом, модифицированным методом генной инженерии. Механизм действия ингибиторов PD-1 направлен на восстановление способности Т-лимфоцитов распознавать и уничтожать злокачественные клетки, в результате чего иммунная система человека снова начинает бороться с опухолью.
"Развитие собственных компетенций в такой сфере промышленности, как фармацевтика, - одно из важнейших направлений для нас. Вывод на рынок российских оригинальных продуктов говорит о том, что отечественные производители, научно-исследовательские институты, биотехнологические компании, как в случае с Biocad, способны сделать эту область более конкурентоспособной, а также развивать экспортный потенциал", - приводятся в сообщении слова первого заместителя министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея Цыба.
По данным ВОЗ, меланома кожи составляет около 3-4% от всех онкологических заболеваний взрослых, а к 2025 году число заболевших меланомой кожи в мире увеличится на 25%. В России, по данным справочника "Состояние онкологической помощи населению России в 2018 г.", в 2018 году при первичном обращении к онкологу меланома кожи в 19% случаев выявлялась уже на запущенных стадиях, что обусловливает неблагоприятный прогноз и низкую выживаемость пациентов.
"Мы рады, что Biocad может предложить новую опцию для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. Пролголимаб является уникальным препаратом с точки зрения его структуры: это первый PD-1 ингибитор на основе моноклональных антител IgG1 c дополнительными модификациями его эффекторных свойств. Регистрация первого российского оригинального PD-1 ингибитора стала важным этапом развития иммуноонкологии и лечения пациентов со злокачественными новообразованиями", - цитирует пресс-служба слова генерального директора компании Biocad Дмитрия Морозова.
"Этот метод позволит нам расширить наши возможности по лечению больных, самое главное - тех больных, у которых обычная, классическая лекарственная терапия - химиотерапия, гормонотерапия, таргетная терапия не имела большого успеха", - добавил о преимуществах иммунотерапевтического подхода Тюляндин Сергей Алексеевич, Заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, д.м.н., профессор, председатель Российского общества клинической онкологии.
Согласно данным исследования, которое в марте 2020 года провел ВЦИОМ в 80 регионах страны среди 1600 респондентов, большинство граждан страны (66%) полностью доверяют или скорее доверяют российским препаратам (12% и 54% опрошенных соответственно), причем для многих из них это доверие основывается на личном опыте (70%), примерно у четверти россиян - на знании врачей (26%), у каждого пятого - на мнении знакомых (21%). Более трети опрошенных (38%) заявили, что мнение врача является для них ключевой характеристикой, влияющей на доверие к препарату, наряду с эффективностью лекарства (36%). Шесть россиян из десяти (61%) готовы принимать назначенные врачом отечественные лекарства.
"Биокад" - российская биотехнологическая компания, продуктовую линейку которой составляют препараты, предназначенные для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Продуктовый портфель в настоящее время состоит из 59 лекарственных препаратов; порядка 40 продуктов находятся на разных стадиях разработки. Офисы и представительства компании расположены в США, Бразилии, Китае, Вьетнаме, Финляндии, ОАЭ и других странах.
Новую демографическую программу запускают в Вологодской области
