В ФМБА успешно завершили доклинические исследования нового противоопухолевого препарата

Москва. 4 марта. ИНТЕРФАКС - Ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) успешно завершили доклинические исследования нового противоопухолевого препарата для борьбы со злокачественными новообразованиями, клинические испытания планируется начать в 2025 году, сообщила глава агентства Вероника Скворцова.

"Для терапии наиболее тяжелых, злокачественных, прогрессирующих, солидных опухолей, резистентных традиционным методам лечения, Центром стратегического планирования ФМБА успешно завершены доклинические испытания противоопухолевого генноинженерного лекарственного препарата, несущего два гена протоксинов, которые специфически активируются в клетках опухоли и запускают механизмы их гибели", - сказала Скворцова, выступая во вторник на форуме "Женщины за здоровое общество".

Глава ФМБА отметила, что в текущем году в рамках нового национального проекта "Инновационные технологии для здоровьесбережения" начинаются клинические исследования этого геннотерапевтического средства.