Назальный "Спутник V" планируется использовать для ревакцинации

3 февраля. Interfax-Russia.ru - Назальная форма вакцины против коронавируса "Спутник V" после регистрации будет использоваться для повторной вакцинации населения, сообщила в четверг пресс-служба Минздрава РФ.

© РИА Новости. Оливер Ондрас

"Национальный исследовательский центр имени Гамалеи Минздрава России получит 187,8 млн рублей на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса "Спутник V" в виде назального спрея. Распоряжение об этом подписал председатель правительства Михаил Мишустин. После завершения испытаний и получения регистрационного удостоверения препарат планируют использовать для ревакцинации граждан", - говорится в сообщении министерства.

На выделенные кабмином средства будут завершены I-II фазы исследования вакцины, напомнили в Минздраве.

"Исследование назальной формы вакцины "Спутник V" позволит подтвердить ее безопасность и эффективность. Расширение арсенала препаратов для профилактики COVID-19 позволит дополнительно защитить здоровье людей от инфекции", - приводит пресс-служба слова помощника министра здравоохранения Алексея Кузнецова.

Минздрав России 12 октября 2021 года одобрил проведение клинических испытаний вакцины "Спутник V" в виде назального спрея. В исследовании назальной формы вакцины примут участие 500 взрослых добровольцев, его окончание запланировано на 31 декабря 2023 года. Испытания должны проводиться в ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. Спрей, как и оригинальная версия вакцины, будет двухкомпонентным.

26 января пресс-служба мэрии Москвы сообщила о начале клинических исследований.

Выпуск препарата на рынок планируется уже в первой четверти 2022 года, сообщила 30 декабря пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) со ссылкой на разработчиков вакцины.

Также разрешение на начало II-III фаз клинических исследований собственной комбинированной назальной вакцины GNR-099 на основе "Спутника V" 20 декабря получила компания "Генериум", которая ранее приобрела у центра им. Гамалеи лицензию на ее разработку.

Разработчики "Спутника" рассчитывают, что его интраназальная форма позволит ранее привитому инъекционной формой препарата человеку иметь стерильный иммунитет более шести месяцев - человек не только не заразится сам, но и не сможет быть переносчиком заболевания, сообщил ранее "Интерфаксу" директор центра, академик РАН Александр Гинцбург.