Вакцина от коронавируса станет общедоступной в РФ только в начале следующего года - источник

Москва. 24 июля. ИНТЕРФАКС - Массовое применение российской вакцины от коронавируса без ограничений станет возможным лишь в начале следующего года, сообщил "Интерфаксу" источник в российском правительстве.

"Противовирусная вакцина, работа над которой сегодня активно ведется в РФ, станет доступной для всех без каких-либо ограничений только в январе-феврале 2021 года", - сказал собеседник агентства.

По его словам, наиболее перспективными образцами вакцины являются разработки, которые ведутся в Национальном исследовательском центре им. Н.Ф.Гамалеи. "По оптимистичному сценарию, эта вакцина будет зарегистрирована в начале августа, однако применяться она будет избирательно", - подчеркнул собеседник агентства.

Он уточнил, что первыми вакцину получат люди из так называемых групп риска - учителя, врачи и т.д., а также более 1500 добровольцев. "На этот раз госпитализировать их не планируется, добровольцы будут находиться в домашних условиях под наблюдением врачей", - сказал источник.

"Для того чтобы окончательно убедиться в эффективности, безопасности вакцины, оценить сроки ее действия, потребуется еще 5-6 месяцев, после чего ее можно будет запускать в массовый оборот", - отметил источник агентства.

Накануне министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко допустил, что вакцинация людей из групп риска от коронавируса может начаться уже в августе.

"Мы планируем, что это все будет развиваться в этом году, и уже в августе будет предложено, мы сейчас смотрим, по каким категориям, это, конечно, в первую очередь медицинские работники и те, кто сталкивается наиболее часто с заболевшими людьми, поэтому категориям риска будет предложена вакцина",- сказал Мурашко журналистам в четверг, отвечая на вопрос "Интерфакса".

Вместе с тем он не уточнил, когда предполагается массовая вакцинация населения.

"Мы планируем, что когда завершатся и оформят клинические исследования, а эксперты оценят (их), будет выдано разрешение на условиях. Это означает, что более широкое применение будет этой вакцины, но мы всё-таки будем проводить параллельно третью фазу клинических исследований, и сегодня эксперты планируют, что это будет именно 800 человек на каждую форму выпуска, и эти пациенты уже в амбулаторных этапах получат вакцинацию",- сказал Мурашко.

Ранее Сеченовский университет и госпиталь Бурденко выписали две вторых группы добровольцев, на которых проводились клинические исследования вакцины от коронавируса. Теперь должны быть подведены итоги этих исследований, данные будут переданы в Минздрав, министерство примет решение о применении вакцины.

В свою очередь НИИ "Вектор" Роспотребнадзора подал заявку в Минздрав на проведение исследований на людях, они пока не начались.