Мантуров: российский аналог препарата от СМА будет в разы дешевле швейцарского

Москва. 15 июля. ИНТЕРФАКС - Стоимость российского аналога препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА) будет "в разы" ниже швейцарского лекарства "Золгенсма", уже начались его клинические испытания, сообщил в пятницу глава Минпромторга Денис Мантуров.

"Мы будем продолжать работать, в частности по "Золгенсме". Аналог уже есть у компании "Биокад", он проходит клинические испытания, это сложнейший на самом деле продукт. Стоимость одной дозы на сегодняшний день импортного - 2 миллиона долларов. Естественно, российский по завершении клинических испытаний будет в разы дешевле, как это произошло по другим нозологиям, например, по сердечно-сосудистым", - сказал Мантуров, выступая на заседании в Госдуме.

По словам министра, 43% объема государственных закупок лекарств для лечения орфанных заболеваний и 88% из списка жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП) приходится на российские лекарства.

"Мы продолжим развивать программу не только импортозамещения, а и импортоопережения, потому что по многим направлениям сейчас создаются наши собственные препараты, и мы продолжим в этом направлении работать", - отметил Мантуров.

В конце прошлого года Минздрав РФ зарегистрировал в России препарат "Золгенсма", применяемый для лечения спинальной мышечной атрофии. Это одно из трех существующих в мире лекарств, которые применяют при СМА. Для лечения ребенка достаточно одного укола. Выпускает лекарство швейцарская компания Novartis. Стоимость одной дозы препарата составляет более $2 млн.

7 июля оператор системы маркировки "Честный знак" - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) сообщил, что препарат "Золгенсма" официально появился в России.

"Биокад" 20 июня направил в Минздрав РФ комплект документов для получения разрешения на проведение клинического исследования генотерапевтического препарата, который, как ожидается, должен стать отечественным аналогом "Золгенсма". 27 июня председатель совета директоров компании Дмитрий Морозов сообщил "Интерфаксу", что проведение клинических исследований лекарства может занять до 3 лет.

Спинальная мышечная атрофия - генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости в детском возрасте.