Красногорск. 12 сентября. ИНТЕРФАКС - Неонатальный скрининг с начала 2025 года прошли свыше 45 тыс. новорожденных в Московской области, генетические заболевания выявлены у 0,2%, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения региона в пятницу.
"Расширенный неонатальный скрининг - масштабная программа, охватывающая всех новорожденных Подмосковья. Она позволяет выявлять серьезные заболевания в первые дни жизни и сразу начинать лечение. С начала года исследование прошли более 45 тыс. малышей, из них у 92 детей были выявлены генетические заболевания на ранней стадии", - цитирует пресс-служба вице-губернатора Московской области Людмилу Болатаеву.
Таким образом, по результатам исследований генетические заболевания на ранней стадии были выявлены у 0,2% новорожденных.
В Минздраве региона напомнили, что новорожденные проходят расширенный неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие. Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка.
Минобороны РФ: 221 украинский беспилотник уничтожен в течение ночи над регионами РФ