Красногорск. 14 января. ИНТЕРФАКС - Более 69 тыс. новорожденных в Московской области обследовали по расширенному перечню генетических заболеваний в 2024 году, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения региона во вторник.
"Такое исследование, проводимое в первые дни жизни ребенка, позволяет своевременно выявить детей из группы риска. Благодаря этому, специалисты могут вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего в прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли более 69 тыс. детей, из них у 96 были выявлены генетические заболевания на ранней стадии", - приводятся в сообщении слова руководителя ведомства Максима Забелина.
В подмосковном Минздраве напомнили, что перечень проводимых в рамках неонатального скрининга исследований был расширен в 2023 году. Ранее детей проверяли на пять генетических заболеваний, теперь на 36.
Обследование выполняется путем забора крови из пятки ребенка. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медучреждения.
Костромская область сохранит выплаты на подготовку первоклассников к школе