Волгоград. 25 мая. ИНТЕРФАКС-ЮГ - Советский районный суда Волгограда обязал комитет здравоохранения Волгоградской области закупить дорогостоящее лекарство для двухлетнего мальчика с редким генетическим заболеванием, сообщает пресс-служба облпрокуратуры.
Решить вопрос приобретение дорогостоящего препарата удалось благодаря прокурорской проверке после обращения матери ребенка-инвалида. Женщина пожаловалась в ведомство на нарушение их права получить бесплатные лекарства.
В частности, ее ребенку-инвалиду был назначен препарат "Спинраза", однако мальчик не получал лекарства, а самостоятельно они его приобрести не могли - стоимость лекарства более 30 млн рублей.
"В настоящее время согласно медицинским показаниям для ребенка закуплено лекарство, мальчик проходит соответствующее лечение", - говорится в сообщении надзорного ведомства.
Цена "Спинразы" в РФ составляет 7,85 млн рублей за ампулу. Лечение начинается с четырех насыщающих доз за первые два месяца, затем вводятся поддерживающие дозы по одной каждые четыре месяца. Таким образом, годовой курс "Спинразы" в первый год стоит около 47 млн рублей на человека, в последующие годы - вдвое меньше. Прописывают лекарство детям со спинальной мышечной атрофией (СМА).
