Красноярск. 26 апреля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые Красноярского научного центра Сибирского отделения Российской академии наук (КНЦ СО РАН) обнаружили иммуногенетические маркеры предрасположенности человека к тяжелой форме бронхиальной астмы, сообщает пресс-служба научного учреждения.
"На данный момент мы уже выявили генетические маркеры подверженности тяжелой степени астмы у детей. Ими оказались аллельные варианты генов G-IL12B и Т-IL13. В дальнейшем мы планируем внедрить методические рекомендации по изучению полиморфизма генов и уровня кодируемых их белков в практическое здравоохранение. Цель нашей работы - предотвратить развитие бронхиальной астмы в тяжелой неконтролируемой форме", - приводятся в сообщении слова руководителя группы молекулярно-генетических исследований Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера СО РАН Марины Смольниковой.
Так, по словам ученого, если человек будет заранее знать о своей склонности к тяжелому течению астмы, то сможет устранить факторы, которые способствуют развитию этой болезни. В первую очередь речь идет об условиях быта и профессиональной деятельности, а также об отношении к своему здоровью.
Бронхиальная астма - распространенное хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей. Болезнь поражает людей всех возрастов и имеет тяжелые последствия, в некоторых случаях приводит к летальному исходу. Раннее предсказание тяжелого развития заболевания важно для своевременного оказания помощи пациенту, выбора объема терапии, предотвращения осложнений.
