Москва. 29 июля. ИНТЕРФАКС - Вакцина от коронавируса, разработанная Национальным исследовательским центром им. Н.Ф.Гамалеи, передана на экспертизу в соответствующее учреждение Минздрава, 10-12 августа ожидается регистрация препарата, сообщил "Интерфаксу" источник в правительстве РФ.
"В данный момент вакцина передана на экспертизу в ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения". После того, как будет сформирован полный пакет документов, они пройдут проверку и поступят в Минздрав. Предполагаемые даты регистрации вакцины - 10-12 августа", - сказал источник.
Собеседник агентства уточнил, что еще около 5-7 дней потребуется на то, чтобы вакцина прошла проверку в Росздравнадзоре. "После этого, как ожидается, 15 августа вакцина может поступить в гражданский оборот", - добавил
Ранее источник в российском правительстве сообщил "Интерфаксу", что вакцина НИЦ им. Гамалеи будет зарегистрирована в начале августа, но применяться будет избирательно. По его словам, первыми вакцину получат люди из так называемых групп риска - учителя, врачи и т.д., а также более 1500 добровольцев.
"Для того, чтобы окончательно убедиться в эффективности, безопасности вакцины, оценить сроки ее действия, потребуется еще 5-6 месяцев, после чего ее можно будет запускать в массовый оборот", - отметил источник агентства.
Таким образом, уточнил источник, массовое применение российской вакцины от коронавируса без ограничений станет возможным лишь в начале следующего года - в январе - феврале.
Ранее министр здравоохранения Михаил Мурашко допустил, что вакцинация людей из групп риска от коронавируса может начаться уже в августе.
Он сообщил, что в настоящий момент в РФ в состоянии высокой степени готовности две кандидатные вакцины (созданные НИЦ им.Гамалеи Минздрава и научным центром "Вектор" Роспотребнадзора). Первая уже прошла вторую фазу клинических испытаний и показала свою эффективность.