Минздрав разрешил третью фазу клинических исследований вакцины "Спутник Лайт"

17 февраля. Interfax-Russia.ru - Центр имени Гамалеи запустил третью фазу клинических исследований вакцины "Спутник Лайт", следует из реестра Минздрава России.

Исследование пройдет на 4 тысячах добровольцев в 15 медучреждениях в Москве, Калининграде, Санкт-Петербурге, Саратове, Смоленске.

Вакцина будет исследоваться на эффективность, иммуногенность и безопасность. Дата окончания исследований - 28 января следующего года, следует из реестра.

8 января Минздрав РФ разрешил центру им. Гамалеи провести клинические испытания вакцины "Спутник Лайт" на 150 добровольцах. О результатах первой и второй фазы исследований пока не сообщалось.

11 февраля стало известно, что на проведение исследования данной вакцины центр им. Гамалеи потратит 19,1 млн рублей - это следовало из данных на сайте Единой информационной системы в сфере закупок. Дата заключения контракта - 5 февраля, плановая дата исполнения - конец текущего года.

На первый этап исследования было выделено более 15 млн рублей, на второй - почти 4 млн рублей. Что именно предполагается сделать в ходе первого и второго этапа исследований, на сайте не уточнялось.

Как отмечал ранее глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, "Спутник Лайт" способен стать эффективным временным решением для многих стран, находящихся на пике заболеваемости новой коронавирусной инфекции, и стремящихся спасти как можно больше жизней своих граждан".

"При этом для российского рынка вакцина "Спутник V" продолжит оставаться основным вакцинным препаратом, используемым для масштабной вакцинации населения", - отметил он.

"Спутник Лайт" - это один укол вакцины "Спутник V". В свою очередь "Спутник V" вводится двукратно, его эффективность, по предварительным данным третьей фазы клинических испытаний, опубликованных в журнале The Lancet, составила 91,6%. В той же публикации сказано, что после первой инъекции этой двухкомпонентной вакцины уровень защиты от заболевания составил 87,6%.