Красногорск. 11 января. ИНТЕРФАКС - Более 70 тыс. детей прошли расширенные исследования для выявления генетических заболеваний на ранней стадии, которые начали проводить в Подмосковье с 2023 года, сообщает пресс-служба Минздрава Московской области в четверг.
"Перечень исследований, проводимых в рамках неонатального скрининга, был расширен в начале прошлого года. Ранее новорожденных проверяли на пять генетических заболеваний, а теперь на 36. (...) Всего в прошлом году исследование прошли свыше 70 тыс. детей", - приводятся в сообщении слова первого зампреда правительства Московской области Светланы Стригунковой.
Она напомнила, что исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. Если в результате выявляются отклонения от нормы, с родителями связывается специалист.
